proteinkinase PKE-8CPCA-100說明書

8-CPT-cAMP，100微摩爾

8-（4-氯苯硫基）腺苷-3'，5'-環(huán)一磷酸

cAMP和cGMP依賴性蛋白激酶的親脂性激活劑

訂貨號： PKE-8CPCA-100

8-CPT-cAMP是cAMP和cGMP依賴性蛋白激酶的親脂性激活劑。與cAMP相比，它具有更高的活化潛能，并且具有出色的細胞膜通透性，改善的磷酸二酯酶穩(wěn)定性和較高的位點選擇性，優(yōu)選II型cAMP依賴性蛋白激酶的位點B。該類似物不是選擇性的，但也能激活cGMP依賴性蛋白激酶。此外，它通過抑制PDE V來提高基礎(chǔ)cGMP水平。

8CPT-cAMP：訂貨號。PKE-8CPCA-100 
CAS No. 93882-12-3 
化學名稱：8-（4-氯苯硫基）腺苷-3'，5'-環(huán)一磷酸酯
分子式：C16H14ClN5O6PS。Na 
分子量：493.8 g / mol 
純度：> 98％
外觀：白色固體
溶解度：水（50 mM），DMSO（75 mM）請小心沖洗管壁，宜使用超聲波或渦旋法進行*均勻的混合。

產(chǎn)品特定的文獻參考：

Peters DJ，Bominaar AA，Snaar-Jagalska BE，Brandt R，Van Haastert PJ，Ceccarelli A，Williams JG，Schaap P（1991）“通過部分趨化性拮抗劑8選擇性地誘導(dǎo)了盤基網(wǎng)柄菌的基因表達和第二信使積累-8對氯笨基硫腺苷3'，5''-環(huán)一磷酸” Natl。學院 科學 美國A. 88（20）：9219-23。

Sandnes D，Jacobsen FW，Refsnes M，Christoffersen T（1996）“ 8-bromo-cAMP和8-CPT-cAMP通過不模仿cAMP作用的機制增加了肝細胞中β-腎上腺素受體的密度。” Pharmacol。79（1）：15-22

Parvathenani LK，Buescher ES，Chacon-Cruz E，Beebe SJ（1998）“ I型cAMP依賴性蛋白激酶在caspase-3上游位點延緩了人類嗜中性粒細胞的凋亡”，J。Biol。化學 273（12）：6736-43

產(chǎn)品引文：

齊藤T1，杉本N，大田K，清水T，大谷K，中山Y(jié)，中村T，瞳Y，中村H，小泉S，八千一A. 
 （2012）“磷酸二酯酶抑制劑抑制干酪乳桿菌細胞壁誘導(dǎo)的NF-κB以及通過蛋白激酶A（或由cAMP依賴性信號途徑激活的交換蛋白）激活MAPK和細胞增殖。” 《科學世界雜志》。2012; 748572。

杉本N，三輪S，土屋H，瞳Y，中村H，Yachie A，小泉S（2013年） “靶向 活化的PKA和的Epac 促進 膠質(zhì)母細胞瘤 消退在體外 ”。摩爾臨床Oncol。2013年3月； 1（2）：281-285。

請注意：本產(chǎn)品僅用于研究目的，只能交付給學術(shù)和商業(yè)客戶。